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公司新聞

  • 2024-05-08
    水分測(cè)定技術(shù)包括紅外線水分測(cè)定、鹵素水分測(cè)定、在線水分測(cè)定、微量水分測(cè)定以及卡爾費(fèi)休水分測(cè)定技術(shù),廣泛應(yīng)用于一切需要快速測(cè)定水分的行業(yè)。 卡爾·費(fèi)休水分測(cè)定技術(shù),是1935年卡爾·費(fèi)休(KarlFj scher)提出的測(cè)定水分的容量分析方法(也稱目測(cè)法),逐漸發(fā)展成電量法,隨著科技的發(fā)展,又將庫侖計(jì)與容量法結(jié)合起來推出了庫侖法?,F(xiàn)已將目測(cè)法和電量法統(tǒng)稱為容量法??ㄊ戏椒ǚ譃榭ㄊ先萘糠ê涂ㄊ蠋靵龇▋纱箢悺?測(cè)試原理:利用經(jīng)典卡爾費(fèi)休反應(yīng),即碘、二氧化硫和水在有機(jī)堿和溶劑(甲醇)中的反應(yīng),此反應(yīng)有穩(wěn)定的化學(xué)計(jì)量關(guān)系。 卡爾費(fèi)休反應(yīng):      行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)  EJ/T 20168-2018 后處理三氧化鈾粉末中水分含量測(cè)定 卡爾費(fèi)休庫侖法  NB/T 42140-2017 絕緣液體 油浸紙和油浸紙板用卡爾費(fèi)休自動(dòng)電量滴定法測(cè)定水分   NB/SH/T 0207-2010 絕緣液中水含量的測(cè)定 卡爾費(fèi)休電量滴定法   SH/T 0246-1992 輕質(zhì)石油產(chǎn)品中水含量測(cè)定法(電量法)   SH/T 0255-1992 添加劑和含添加劑潤(rùn)滑油水分測(cè)定法...
  • 2024-05-08
    一、鋰電隔膜的含水量標(biāo)準(zhǔn) 鋰電隔膜是鋰離子電池中非常重要的一部分,它主要用于隔離正負(fù)極之間,防止短路。鋰電隔膜具有許多優(yōu)異的性能,如高導(dǎo)電性和機(jī)械強(qiáng)度、優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性等。由于鋰電隔膜使用的是聚合物材料,會(huì)受到環(huán)境中含水量的影響,因此有一定的含水量要求。 按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),鋰電隔膜的含水量通常在0.8%~2.8%之間。這個(gè)范圍是經(jīng)過實(shí)驗(yàn)證明的,可以保證鋰電隔膜的正常使用,并且不會(huì)對(duì)電池性能造成太大的影響。 二、過高或過低的含水量對(duì)鋰電池性能的影響 過高或過低的含水量都會(huì)導(dǎo)致鋰電池性能下降。過高的含水量可能導(dǎo)致鋰電隔膜的電導(dǎo)率下降,阻擋離子的傳輸,從而影響電池的放電性能;同時(shí),過多的水分可能導(dǎo)致鋰電隔膜的化學(xué)穩(wěn)定性下降,使鋰電池的壽命變短。 而過低的含水量則會(huì)導(dǎo)致鋰電隔膜的機(jī)械強(qiáng)度降低,易發(fā)生撕裂、穿孔等問題;同時(shí),過少的水分可能也會(huì)導(dǎo)致鋰電隔膜的導(dǎo)電性下降,影響電池的性能。因此,要保證鋰電隔膜的正常使用,必須將含水量控制在合理范圍內(nèi)。 三、合理的含水量范圍 由于不同的鋰電隔膜使用環(huán)境和制造工藝不同...
  • 2024-04-30
    關(guān)于呋喃它酮 呋喃它酮屬于硝基呋喃類的廣譜抗生素,主要出現(xiàn)在動(dòng)物食品中。 它已被廣泛用作家禽,水產(chǎn)品和豬的促生長(zhǎng)添加劑。 但是,在長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)研究中,人們發(fā)現(xiàn)硝基呋喃類藥物和代謝物會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)動(dòng)物發(fā)生癌變和基因突變,這就是為什么禁止在治療和飼料中使用這種藥物,而呋喃他酮被禁止使用的原因。 1995年。 左呋喃它酮是呋喃它酮的一種L對(duì)映體,是一種呋喃呋喃類抗生素,當(dāng)添加到飼料或飲用水中時(shí),對(duì)鳥類的細(xì)菌感染有效。 左呋喃丹酮已被用于治療南美錐蟲病中的克魯斯錐蟲感染。 呋喃它酮的危害 它對(duì)人體健康具有有害作用,并具有致癌性。 許多國(guó)家,包括美國(guó),加拿大和歐盟,都禁止使用食物。 這些國(guó)家禁止所有含有硝基呋喃殘留物的進(jìn)口食品。 呋喃它酮的用途 一種抗菌藥物,以前口服,但由于毒性而撤消,局部使用(作為鹽酸鹽)治療耳部疾病。它具有抗菌作用。 用于治療尿路感染和其他疾病的藥物。 呋喃酮是用于治療和控制家禽沙門氏菌感染的獸醫(yī)產(chǎn)品。 魚類養(yǎng)殖中常用抗生素的HPLC分離。 魚用抗生素在魚業(yè)中用于治療魚的細(xì)菌性疾病。在魚類工業(yè)中,尤其...
  • 2024-04-17
    甲基丙烯酸甲酯(Methyl Methacrylate,簡(jiǎn)稱MMA)是一種透明無色液體,是一種重要的化工原料。在使用過程中,需要注意控制其含水量,以確保產(chǎn)品質(zhì)量。根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),甲基丙烯酸甲酯的含水量應(yīng)該不超過0.05%。 為什么要控制甲基丙烯酸甲酯的含水量 甲基丙烯酸甲酯的含水量會(huì)影響其性能和應(yīng)用范圍。過高的含水量會(huì)引起聚合反應(yīng),從而影響產(chǎn)品的物理性能、化學(xué)性能和透明度等。同時(shí),含水量過高還容易導(dǎo)致甲基丙烯酸甲酯的溶解度下降、流變性變差等問題。因此,嚴(yán)格控制甲基丙烯酸甲酯的含水量對(duì)于確保產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率具有重要意義。  如何控制甲基丙烯酸甲酯的含水量 甲基丙烯酸甲酯含水量的控制主要是通過生產(chǎn)過程中的干燥、脫水和保護(hù)等措施來實(shí)現(xiàn)的。首先,在生產(chǎn)甲基丙烯酸甲酯前,要對(duì)反應(yīng)器和配料罐進(jìn)行干燥處理,以保證生產(chǎn)的原料和設(shè)備干燥無水。然后,在反應(yīng)過程中要逐步添加水分,控制反應(yīng)溫度和時(shí)間,以充分消耗或脫去水分,避免水分含量超過標(biāo)準(zhǔn)。此外,在存儲(chǔ)和運(yùn)輸過程中,要采取相應(yīng)的保護(hù)措施,防止甲基丙烯酸甲酯受潮。  儀器配置 1....
  • 2024-04-09
    各市(州)農(nóng)業(yè)農(nóng)村局: 2024年是中華人民共和國(guó)成立75周年,做好農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全工作責(zé)任重大。要堅(jiān)持以習(xí)近平新時(shí)代中國(guó)特色社會(huì)主義思想為指導(dǎo),堅(jiān)決貫徹“四個(gè)最嚴(yán)”“產(chǎn)出來”“管出來”等重要指示精神,認(rèn)真落實(shí)中央農(nóng)村工作會(huì)議、全國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳局長(zhǎng)會(huì)議、省委農(nóng)村工作會(huì)議、全省農(nóng)業(yè)農(nóng)村局長(zhǎng)會(huì)議部署要求,以問題突出農(nóng)產(chǎn)品為重點(diǎn)狠抓藥殘整治,以農(nóng)產(chǎn)品“三品一標(biāo)”為抓手著力增加綠色優(yōu)質(zhì)供給,為推進(jìn)中國(guó)式現(xiàn)代化貴州實(shí)踐夯實(shí)農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全基礎(chǔ)。 一、狠抓農(nóng)獸藥殘留突出問題治理 (一)深化豇豆農(nóng)藥殘留攻堅(jiān)治理。堅(jiān)持“一盯到底務(wù)求見到實(shí)效”,鞏固拓展豇豆農(nóng)殘治理成效,落實(shí)“新”豇豆種植要求。強(qiáng)化完善包片治理、每月抽檢、定期通報(bào)、分級(jí)約談等工作。對(duì)繼續(xù)采取傳統(tǒng)方式種植的,實(shí)施專人包地管理,每天上市每天速測(cè),隔天上市隔天速測(cè),確保不合格不采收。因地制宜指導(dǎo)農(nóng)戶全面應(yīng)用綠色防控技術(shù),支持新型農(nóng)業(yè)經(jīng)營(yíng)主體、豇豆種植者等采用新模式,提高豇豆種植組織化水平。加強(qiáng)鄉(xiāng)鎮(zhèn)村豇...
  • 2024-04-05
    鹽酸克倫特羅-萊克多巴胺-沙丁胺醇瘦肉精三聯(lián)快速檢測(cè)卡基于膠體金免疫層析技術(shù)。檢測(cè)時(shí),樣品中的鹽酸克倫特羅/萊克多巴胺/沙丁胺醇在流動(dòng)過程中與膠體金標(biāo)記的特異性抗體結(jié)合,抑制了抗體與固相載體膜上的鹽酸克倫特羅-BSA/萊克多巴胺-BSA/沙丁胺醇-BSA偶聯(lián)物的結(jié)合,如果樣品中的鹽酸克倫特羅/萊克多巴胺/沙丁胺醇含量大于檢測(cè)靈敏度,T線在規(guī)定時(shí)間內(nèi)不顯顏色,結(jié)果為陽性,反之,T線顯紅色色帶,結(jié)果為陰性。無論檢測(cè)液中鹽酸克倫特羅/萊克多巴胺/沙丁胺醇濃度高低,C線均顯紅色色帶。 【使用范圍】 用于快速篩查動(dòng)物尿液或動(dòng)物組織中的鹽酸克倫特羅/萊克多巴胺/沙丁胺醇中的β興奮劑(Clen、Rac、Sal); 【注意事項(xiàng)】 1) 本品為篩選試劑,任何可疑及陽性結(jié)果請(qǐng)用其它方法作進(jìn)一步確認(rèn); 2) 該檢測(cè)卡及吸管均為一次性,不可交叉及重復(fù)使用; 3) 若封口有破損,請(qǐng)勿使用; 4) 請(qǐng)勿使用自來水、純化水及蒸餾水作為陰性對(duì)照; 5) 試紙卡每個(gè)品種測(cè)試結(jié)果獨(dú)立判斷,不同品種出線顏色深淺不可比較,例如SAL只要T...
  • 2024-04-01
    深圳艾瑞斯生產(chǎn)的氟蟲氰膠體金檢測(cè)卡應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成,用于檢測(cè)蔬菜、水果中氟蟲腈農(nóng)藥殘留。樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后,樣本溶液中的氟蟲腈與金標(biāo)抗體相結(jié)合,從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上氟蟲腈偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的氟蟲腈含量大于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T不顯色或顯色明顯比C線淺,結(jié)果為陽性;當(dāng)樣本溶液中氟蟲腈含量小于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T顯紫紅色(T線與C線一致或更深),結(jié)果為陰性。 需要自備的器材和試劑: 1 、儀器:天平(感量0.01g) 2、 微量移液器:?jiǎn)蔚?0µl-200µl,100µl-1000µl 樣本前處理: 取1g待測(cè)樣本表皮(樣本不要弄碎,以2-3厘米寬度為好)于樣品杯中,再加入1 mL 氟蟲腈稀釋液,充分浸泡震蕩2min后,待檢; 樣品檢測(cè): 1、撕開鋁箔袋,取出檢測(cè)卡,水平放置桌面上; 2、用滴管吸取待檢樣品溶液,垂直滴加4滴(約120 μL)到金標(biāo)微孔中,再用滴管將微孔中的紅色物質(zhì)和待檢溶液充分混勻,靜置2 min,吸取全部液體滴加到檢測(cè)卡的加樣孔中(S處); 3、 加樣后開始計(jì)時(shí),室溫下放置8-10分...
  • 2024-04-01
    深圳艾瑞斯生產(chǎn)的水胺硫磷膠體金檢測(cè)卡應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成,用于檢測(cè)水果、蔬菜中的水胺硫磷殘留。樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后,樣本溶液中的水胺硫磷與金標(biāo)抗體相結(jié)合,從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上水胺硫磷偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的水胺硫磷含量大于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T不顯色或顯色明顯比C線淺,結(jié)果為陽性;當(dāng)樣本溶液中水胺硫磷含量小于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T顯紫紅色(T線與C線一致或更深),結(jié)果為陰性。 需要自備的器材和試劑: 1、儀器:天平(感量0.01 g) 2、微量移液器:?jiǎn)蔚?0 µl-200 µl,100 µl-1000 µl 樣本前處理: 取1 g待測(cè)樣本表皮(樣本不要攪碎,以2-3毫米寬度為宜)于樣品杯中,再加入1 mL水胺硫磷稀釋液,充分振蕩2 min,待檢; 樣品檢測(cè): 1、撕開鋁箔袋,取出檢測(cè)卡,水平放置桌面上; 2、用滴管吸取待檢樣品溶液,垂直滴加4滴(約120 μL)到金標(biāo)微孔中,再用滴管將微孔中的紅色物質(zhì)和待檢溶液充分混勻,靜置2 min,吸取全部液體滴加到檢測(cè)卡的加樣孔中(S處); 3、加樣后開始計(jì)時(shí),室...
  • 2024-04-01
    深圳艾瑞斯生產(chǎn)的甲基異柳磷膠體金檢測(cè)卡應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成,用于檢測(cè)水果、蔬菜中的甲基異柳磷殘留。樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后,樣本溶液中的甲基異柳磷與金標(biāo)抗體相結(jié)合,從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上甲基異柳磷偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的甲基異柳磷含量大于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T不顯色或顯色明顯比C線淺,結(jié)果為陽性;當(dāng)樣本溶液中甲基異柳磷含量小于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T顯紫紅色(T線與C線一致或更深),結(jié)果為陰性。 需要自備的器材和試劑: 1、儀器:天平(感量0.01g) 2、微量移液器:?jiǎn)蔚?0µl-200µl,100µl-1000µl 樣本前處理: 取1 g待測(cè)樣本表皮(樣本不要攪碎,以2-3毫米寬度為好)于樣品杯中,再加入1 mL甲基異柳磷稀釋液,充分振蕩2 min,待檢; 樣品檢測(cè): 1、撕開鋁箔袋,取出檢測(cè)卡,水平放置桌面上; 2、用滴管吸取待檢樣品溶液,垂直滴加4滴(約120 μL)到金標(biāo)微孔中,再用滴管將微孔中的紅色物質(zhì)和待檢溶液充分混勻,靜置2 min,吸取全部液體滴加到檢測(cè)卡的加樣孔中(S處); 3、加樣后開...
  • 2024-04-01
    深圳艾瑞斯生產(chǎn)的氧樂果膠體金檢測(cè)卡應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成,用于檢測(cè)蔬菜、水果中氧樂果農(nóng)藥殘留。樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后,樣本溶液中的氧樂果與金標(biāo)抗體相結(jié)合,從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上氧樂果偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的氧樂果含量大于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T不顯色,結(jié)果為陽性;當(dāng)樣本溶液中氧樂果含量小于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T顯紫紅色,結(jié)果為陰性。 需要自備的器材和試劑: 1、儀器:天平(感量0.01g) 2、 微量移液器:?jiǎn)蔚?0µl-200µl,100µl-1000µl 樣本前處理: 取適量樣本,剪切為2-3毫米長(zhǎng)度,稱取剪碎好的待測(cè)樣品1.0 g于樣品杯中,再加入1 mL氧樂果稀釋液,充分振蕩2 min,待檢; 樣品檢測(cè): 1、撕開鋁箔袋,取出檢測(cè)卡,水平放置桌面上; 2、用滴管吸取待檢樣品溶液,垂直滴加4滴(約120 μL)到金標(biāo)微孔中,再用滴管將微孔中的紅色物質(zhì)和待檢溶液充分混勻,靜置2 min,吸取全部液體滴加到檢測(cè)卡的加樣孔中(S處); 3、加樣后開始計(jì)時(shí),室溫下放置8-10分鐘判斷結(jié)果,其他結(jié)果判讀無效。 結(jié)果判斷...
  • 2024-04-01
    深圳艾瑞斯生產(chǎn)的三唑磷膠體金檢測(cè)卡應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成,用于檢測(cè)水果、蔬菜中的三唑磷殘留。樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后,樣本溶液中的三唑磷與金標(biāo)抗體相結(jié)合,從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上三唑磷偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的三唑磷含量大于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T不顯色或顯色明顯比C線淺,結(jié)果為陽性;當(dāng)樣本溶液中三唑磷含量小于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T顯紫紅色(T線與C線一致或更深),結(jié)果為陰性。 需要自備的器材和試劑: 1、儀器:天平(感量0.01 g) 2、微量移液器:?jiǎn)蔚?0 µl-200 µl,100 µl-1000 µl 樣本前處理: 取1 g待測(cè)樣本表皮(樣本不要攪碎,以2-3毫米寬度為宜)于樣品杯中,再加入1 mL三唑磷稀釋液,充分振蕩2 min,待檢; 樣品檢測(cè): 1、撕開鋁箔袋,取出檢測(cè)卡,水平放置桌面上; 2、用滴管吸取待檢樣品溶液,垂直滴加4滴(約120 μL)到金標(biāo)微孔中,再用滴管將微孔中的紅色物質(zhì)和待檢溶液充分混勻,靜置2 min,吸取全部液體滴加到檢測(cè)卡的加樣孔中(S處); 3、加樣后開始計(jì)時(shí),室溫下放置8-10分...
  • 2024-04-01
    深圳艾瑞斯生產(chǎn)的克百威膠體金檢測(cè)卡應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成,用于檢測(cè)克百威殘留。樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后,樣本溶液中的克百威與金標(biāo)抗體相結(jié)合,從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上克百威偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的克百威含量大于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線不顯色或顯色明顯比C線淺,結(jié)果為陽性;當(dāng)樣本溶液中克百威含量小于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線顯紫紅色(T線與C線一致或更深),結(jié)果為陰性。 需要自備的器材和試劑: 1 、儀器:天平(感量0.01g) 2、 微量移液器:?jiǎn)蔚?0µl-200µl,100µl-1000µl 樣本前處理: 取0.5g待測(cè)樣本表皮(樣本不要弄碎,以2-3厘米寬度為好)于樣品杯中,再加入1 mL 克百威稀釋液,充分浸泡震蕩2min后,待檢; 樣品檢測(cè): 1、撕開鋁箔袋,取出檢測(cè)卡,水平放置桌面上; 2、用滴管吸取待檢樣品溶液,垂直滴加4滴(約120 μL)到金標(biāo)微孔中,再用滴管將微孔中的紅色物質(zhì)和待檢溶液充分混勻,靜置2 min,吸取全部液體滴加到檢測(cè)卡的加樣孔中(S處); 3、 加樣后開始計(jì)時(shí),室溫下放置10-15分鐘判斷結(jié)果,超過...
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